1、编写制药系统和设备的验证方案 ；
2、现场验证实施，并编写验证报告 ；
3、项目实施过程中，与客户保持良好关系，维护公司形象 ；
4、定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ；
任职资格：
1、理工科类专科以上学历，药学、制药工程等相关专业优先；
2、三年以上制药行业的相关工作经验；
3、良好的沟通与谈判、团队合作技能，工作积极主动，具有较强的动手能力和学习能力；
4、熟悉制药工艺流程和设备，熟悉GMP要求；
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